n-叔丁基-2-并噻唑亞磺酰胺
結構式
| 物競編號 | 028y |
|---|---|
| 分子式 | c11h14n2s2 |
| 分子量 | 238.38 |
| 標簽 |
促進劑ns, n-(1,1-二甲基乙基)-2-并噻唑亞磺酰胺, n-叔丁基-2-并噻唑次磺酰胺, 促進劑tbbs, accelerator ns, n-(1,1 – dimethyl-ethyl) -2 – benzothiazolyl asia sulfonamide, n-tert-butyl -2 – benzothiazolyl sulfenamide, accelerator tbbs, 遲效性次磺酰胺類促進劑 |
編號系統(tǒng)
cas號：95-31-8
mdl號：mfcd00022873
einecs號：202-409-1
rtecs號：dl6200000
brn號：158370
pubchem號：暫無
物性數(shù)據
1. 性狀：工業(yè)品為淡黃色或黃褐色粉末。
2. 相對密度（g/ml,20℃）：1.26-1.32
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oc）：105-110
5. 沸點（oc,常壓）：未確定
6. 沸點（oc,kpa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oc）：165
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,oc）：未確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oc）：未確定
15. 臨界壓力（kpa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定
19. 溶解性：易溶于、二氯甲烷、四氯化碳、、丙酮、，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀堿溶液。
毒理學數(shù)據
1、急性毒性：大鼠經口ldlo：7940mg/kg；小鼠經腹腔ld50：5mg/kg；小鼠經靜脈ld50：180mg/kg；兔子經皮膚接觸ld50：＞7940mg/kg；
2、 致突變性
小鼠淋巴細胞突變：40mg/l；
大鼠胚胎形態(tài)轉化：35mg/l；
生態(tài)學數(shù)據
對水有稍微的危害。
分子結構數(shù)據
1、 摩爾折射率：70.43
2、 摩爾體積（cm3/mol）：194.9
3、 等張比容（90.2k）：526.1
4、 表面張力（dyne/cm）：53.0
5、 極化率（10-24cm3）：27.92
計算化學數(shù)據
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積78.5
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:215
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存避免陽光直射。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑。
合成方法
由2-硫基并噻唑（促進劑m）的鈉鹽與叔丁胺反應而得。向0.5mol的13%促進劑m的鈉鹽溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小時后加入0.36mol的25%溶液，在45-50℃反應0.5h。再在2h內加入0.6mol15%次氯酸鈉。反應后冷卻、甩濾、洗滌，50℃以下干燥得產品。
用途
可用于天然橡膠、順丁膠、異戊膠、丁膠和天然膠的再生膠的后效性促進劑。本品具有優(yōu)良的抗焦燒性能和硫化時間短的優(yōu)點，即在操作溫度下無焦燒危險，而在硫化溫度下促進作用很強，特別是在天然橡膠中的后效性更大一些。本品需配以氧化鋅和硬脂酸，也可為秋蘭姆，二硫代氨基甲酸鹽、醛胺類、胍類促進劑和酸性物質所活化。本品污染輕微，幾乎沒有變色性?？捎糜谥圃鞙\色或艷色橡膠制品，主要用于制造輪胎、膠鞋、膠管、膠帶、電纜和一般工業(yè)制品等。
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